Вступает в силу с 23 сентября 2029 года.
Новый Регламент (EU) 2026/405 вводит обновленную нормативную базу для моющих средств и поверхностно-активных веществ, размещаемых на рынке ЕС. Он отменяет и заменяет предыдущий Регламент (EU) 648/2004 о моющих средствах, поддерживая современные научные, экологические и цифровые приоритеты:
- Достижения в области химической безопасности и охраны окружающей среды;
- Новые типы продуктов, такие как чистящие средства, содержащие микроорганизмы;
- Цифровые инструменты для прослеживаемости продукции и информации о потребителях;
- Цели устойчивого экологического развития.
Регламент вносит следующие изменения:
- Более строгие требования к биоразлагаемости для поверхностно-активных веществ. Одним из ключевых элементов нового регулирования является усиление экологических требований. Все поверхностно-активные вещества, используемые в моющих средствах, должны соответствовать максимальным критериям биоразлагаемости.
- Введение цифровых инструментов - Цифрового паспорта продукта (DPP) и Цифровой маркировки на основе QR-кодов.
- Положения для новых чистящих средств, содержащих микроорганизмы. Особые требования безопасности гарантируют, что используемые микроорганизмы являются непатогенными, безопасными для здоровья человека, экологически безопасными.
- Улучшение маркировки и информации для потребителей – единые требования к маркировке, подробная информация о составе, расширенный доступ к данным о продуктах для медицинских специалистов и компетентных органов.
- Усиление надзора за рынком и контроля импорта.
Статус:
Действует. Полностью вступит в силу в сентябре 2029 г.
Область применения:
устанавливает правила свободного перемещения моющих средств и поверхностно-активных веществ на внутреннем рынке ЕС.
Объекты:
правила применяются независимо от того, продаются ли поверхностно-активные вещества напрямую или включаются в составы моющих средств.
Требования к выходу на рынок:
выполнение экономическими операторами всех предусмотренных Регламентом обязанностей, маркировка упаковки соответствующим образом, выпуск цифрового паспорта продукта и регистрация его в реестре.
Формы оценки соответствия:
Применяемая процедура оценки соответствия по модулю A.
Важная информация:
Регламент предусматривает переходный период примерно 42 месяца до полного применения, что дает отрасли время адаптироваться к новым требованиям. Заявления о биоразлагаемости должны соответствовать строгим стандартизированным протоколам тестирования.
